56.Kokie yra naftos matavimo metodai?
Nafta yra sudėtingas mišinys, sudarytas iš alkanų, cikloalkanų, aromatinių angliavandenilių, nesočiųjų angliavandenilių ir nedidelio kiekio sieros bei azoto oksidų. Vandens kokybės normose nafta nurodyta kaip toksikologinis ir žmogaus jutiminis indikatorius, siekiant apsaugoti vandens gyvybes, nes naftos medžiagos turi didelę įtaką vandens gyvybei. Kai naftos kiekis vandenyje yra nuo 0,01 iki 0,1 mg/l, tai trukdys maitintis ir daugintis vandens organizmams. Todėl mano šalies žuvininkystės vandens kokybės standartai neturi viršyti 0,05 mg/l, žemės ūkio drėkinimo vandens standartai – 5,0 mg/l, o antriniai kompleksiniai nuotekų išleidimo standartai – 10 mg/l. Paprastai naftos kiekis nuotekose, patenkančiose į aeracijos baką, negali viršyti 50 mg/l.
Dėl sudėtingos naftos sudėties ir labai skirtingų savybių bei analitinių metodų apribojimų sunku nustatyti vieningą standartą, taikomą įvairiems komponentams. Kai aliejaus kiekis vandenyje yra >10 mg/l, nustatymui gali būti naudojamas gravimetrinis metodas. Trūkumas yra tai, kad operacija yra sudėtinga ir lengvai prarandama šviesi alyva, kai petroleteris išgarinamas ir džiovinamas. Kai alyvos kiekis vandenyje yra 0,05–10 mg/l, matavimui gali būti naudojama nedispersinė infraraudonųjų spindulių fotometrija, infraraudonųjų spindulių spektrofotometrija ir ultravioletinė spektrofotometrija. Nedispersinė infraraudonųjų spindulių fotometrija ir infraraudonoji fotometrija yra nacionaliniai naftos tyrimų standartai. (GB/T16488-1996). UV spektrofotometrija daugiausia naudojama kvapiųjų ir toksiškų aromatinių angliavandenilių analizei. Tai reiškia medžiagas, kurias galima ekstrahuoti petroleteriu ir kurios turi sugerties charakteristikas esant tam tikram bangos ilgiui. Tai neapima visų rūšių naftos.
57. Kokios atsargumo priemonės taikomos matuojant naftą?
Ekstrahavimo agentas, naudojamas atliekant dispersinę infraraudonąją fotometriją ir infraraudonąją fotometriją, yra anglies tetrachloridas arba trichlortrifluoretanas, o ekstrahavimo agentas, naudojamas gravimetriniu metodu ir ultravioletinių spindulių spektrofotometrija, yra petroleteris. Šios ekstrahavimo priemonės yra toksiškos ir su jais turi būti elgiamasi atsargiai ir garų gaubte.
Standartinė alyva turėtų būti petroleterio arba anglies tetrachlorido ekstraktas iš nuotekų, kurias reikia stebėti. Kartais gali būti naudojami ir kiti pripažinti standartiniai naftos produktai arba n-heksadekanas, izooktanas ir benzenas santykiu 65:25:10. Suformuluotas pagal tūrio santykį. Naftos eteris, naudojamas standartinei alyvai išgauti, standartinėms alyvos kreivėms braižyti ir nuotekų mėginiams matuoti, turi būti iš to paties partijos numerio, kitaip dėl skirtingų tuščiųjų verčių atsiras sisteminių klaidų.
Matuojant alyvą būtina paimti atskirus mėginius. Paprastai mėginių ėmimui naudojamas stiklinis butelis su plačia burna. Negalima naudoti plastikinių butelių, o vandens mėginys negali užpildyti mėginio ėmimo buteliuko, o ant jo turi būti tarpas. Jei vandens mėginio negalima analizuoti tą pačią dieną, pH vertei nustatyti galima pridėti druskos rūgšties arba sieros rūgšties.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Kokie yra įprastų sunkiųjų metalų ir neorganinių nemetalų toksiškų ir kenksmingų medžiagų vandens kokybės rodikliai?
Įprasti sunkieji metalai ir neorganinės nemetalinės toksiškos ir kenksmingos medžiagos vandenyje daugiausia yra gyvsidabris, kadmis, chromas, švinas ir sulfidas, cianidas, fluoras, arsenas, selenas ir kt. Šie vandens kokybės rodikliai yra toksiški žmonių sveikatai ar vandens gyvybei apsaugoti. . fiziniai rodikliai. Nacionalinis visapusis nuotekų išleidimo standartas (GB 8978-1996) turi griežtus nuotekų išleidimo rodiklius, kuriuose yra šių medžiagų, reglamentus.
Nuotekų valymo įrenginiuose, kurių įtekamajame vandenyje yra šių medžiagų, turi būti kruopščiai ištirtas šių toksiškų ir kenksmingų medžiagų kiekis įtekamajame vandenyje ir antrinio nusodinimo rezervuaro nuotekose, siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi išleidimo normų. Nustačius, kad įeinantis vanduo ar nuotekos viršija normatyvą, reikia nedelsiant imtis priemonių, kad nuotekos kuo greičiau pasiektų normą, stiprinant išankstinį valymą ir koreguojant nuotekų valymo darbinius parametrus. Įprasto antrinio nuotekų valymo metu sulfidas ir cianidas yra du dažniausiai pasitaikantys vandens kokybės rodikliai, rodantys neorganines nemetalines toksines ir kenksmingas medžiagas.
59.Kiek sulfido formų yra vandenyje?
Pagrindinės sieros formos vandenyje yra sulfatai, sulfidai ir organiniai sulfidai. Tarp jų sulfidas turi tris formas: H2S, HS- ir S2-. Kiekvienos formos kiekis yra susijęs su vandens pH verte. Rūgščiomis sąlygomis Kai pH vertė yra didesnė nei 8, ji daugiausia egzistuoja H2S pavidalu. Kai pH vertė yra didesnė nei 8, ji daugiausia egzistuoja HS- ir S2- pavidalu. Vandenyje aptiktas sulfidas dažnai rodo, kad jis buvo užterštas. Kai kurių pramonės šakų, ypač naftos perdirbimo, nuotekos dažnai turi tam tikrą sulfido kiekį. Veikiant anaerobinėms bakterijoms, sulfatas vandenyje taip pat gali virsti sulfidu.
Sieros kiekis nuotekose iš atitinkamų nuotekų valymo sistemos dalių turi būti kruopščiai ištirtas, kad būtų išvengta apsinuodijimo vandenilio sulfidu. Sieros pašalinimo įrenginio įleidimo ir išleidimo vandens sulfidų kiekis tiesiogiai atspindi pašalinimo įrenginio poveikį ir yra kontrolinis indikatorius. Siekiant išvengti sulfido pertekliaus natūraliuose vandens telkiniuose, nacionalinis kompleksinis nuotekų išleidimo standartas numato, kad sulfidų kiekis neturi viršyti 1,0 mg/l. Naudojant aerobinį antrinį biologinį nuotekų valymą, jei sulfidų koncentracija įtekamajame vandenyje yra mažesnė nei 20 mg/l, aktyvus Jei dumblo eksploatacinės savybės yra geros ir likęs dumblas išleidžiamas laiku, sulfidų kiekis antrinio sedimentacijos rezervuaro vandenyje gali pasiekti standartą. Sieros kiekis nuotekose iš antrinio nusodinimo rezervuaro turi būti reguliariai stebimas, kad būtų galima stebėti, ar nuotekos atitinka standartus ir nustatyti, kaip koreguoti eksploatacinius parametrus.
60. Kiek metodų dažniausiai naudojami sulfidų kiekiui vandenyje nustatyti?
Dažniausiai naudojami sulfidų kiekio vandenyje nustatymo metodai yra metileno mėlynojo spektrofotometrija, p-amino N, N dimetilanilino spektrofotometrija, jodometrinis metodas, jonų elektrodų metodas ir kt. Tarp jų nacionalinis standartinis sulfidų nustatymo metodas yra metileno mėlynojo spektrofotometrija. Fotometrija (GB/T16489-1996) ir tiesioginė spalvų spektrofotometrija (GB/T17133-1997). Šių dviejų metodų aptikimo ribos yra atitinkamai 0,005 mg/l ir 0,004 mg/l. Kai vandens mėginys neskiedžiamas, šiuo atveju didžiausia aptikimo koncentracija yra atitinkamai 0,7 mg/l ir 25 mg/l. Sulfido koncentracijos diapazonas, išmatuotas p-amino N,N dimetilanilino spektrofotometrija (CJ/T60–1999), yra 0,05–0,8 mg/l. Todėl aukščiau pateiktas spektrofotometrijos metodas tinka tik mažam sulfidų kiekiui nustatyti. Vandeningas. Kai sulfido koncentracija nuotekose yra didelė, galima naudoti jodometrinį metodą (HJ/T60-2000 ir CJ/T60-1999). Jodometrinio metodo aptikimo koncentracijos diapazonas yra 1–200 mg/l.
Kai vandens mėginys yra drumzlinas, spalvotas arba jame yra redukuojančių medžiagų, pvz., SO32-, S2O32-, merkaptanų ir tioeterių, jis labai trukdys matavimui ir jį reikia iš anksto atskirti, kad būtų pašalinti trukdžiai. Dažniausiai naudojamas išankstinio atskyrimo metodas yra rūgštinimas-nuvalymas-absorbcija. Teisė. Principas yra tas, kad parūgštinus vandens mėginį, sulfidas yra H2S molekulinės būsenos rūgštiniame tirpale ir išpučiamas dujomis, tada sugeriamas absorbcinio skysčio ir tada išmatuojamas.
Specifinis metodas – pirmiausia į vandens mėginį įpilama EDTA, kad būtų galima sukompleksuoti ir stabilizuoti daugumą metalų jonų (pvz., Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), kad būtų išvengta trukdžių, kuriuos sukelia reakcija tarp šių metalo jonų ir sulfido jonų; taip pat pridėkite atitinkamą kiekį hidroksilamino hidrochlorido, kuris gali veiksmingai užkirsti kelią oksidacijos-redukcijos reakcijoms tarp oksiduojančių medžiagų ir sulfidų vandens mėginiuose. Pučiant H2S iš vandens, maišant regeneravimo greitis yra žymiai didesnis nei nemaišant. Maišant 15 minučių, sulfido atkūrimo greitis gali siekti 100%. Kai nuėmimo laikas maišant viršija 20 minučių, regeneravimo greitis šiek tiek sumažėja. Todėl nuėmimas paprastai atliekamas maišant, o nuėmimo laikas yra 20 minučių. Kai vandens vonios temperatūra yra 35-55oC, sulfido atkūrimo greitis gali siekti 100%. Kai vandens vonios temperatūra viršija 65oC, sulfido atkūrimo greitis šiek tiek sumažėja. Todėl optimali vandens vonios temperatūra paprastai parenkama nuo 35 iki 55oC.
61. Kokios kitos atsargumo priemonės sulfidams nustatyti?
⑴ Dėl sulfido nestabilumo vandenyje, renkant vandens mėginius, mėginių ėmimo vietos negalima vėdinti arba smarkiai maišyti. Surinkus, reikia laiku įpilti cinko acetato tirpalo, kad susidarytų cinko sulfido suspensija. Kai vandens mėginys yra rūgštus, reikia įpilti šarminio tirpalo, kad būtų išvengta vandenilio sulfido išsiskyrimo. Kai vandens mėginys pilnas, buteliuką reikia užkimšti ir kuo greičiau išsiųsti į laboratoriją analizei.
⑵ Nesvarbu, koks metodas naudojamas analizei, vandens mėginiai turi būti iš anksto apdoroti, kad būtų pašalinti trukdžiai ir pagerėtų aptikimo lygis. Dažikliai, suspenduotos medžiagos, SO32-, S2O32-, merkaptanai, tioeteriai ir kitos redukuojančios medžiagos turės įtakos analizės rezultatams. Šių medžiagų trukdžių pašalinimo metodai gali būti naudojami kritulių atskyrimu, atskyrimu oro pūtimu, jonų mainais ir kt.
⑶ Vanduo, naudojamas skiedimui ir reagentų tirpalų ruošimui, negali turėti sunkiųjų metalų jonų, tokių kaip Cu2+ ir Hg2+, antraip analizės rezultatai bus mažesni dėl rūgštyje netirpių sulfidų susidarymo. Todėl nenaudokite distiliuoto vandens, gauto iš metalų distiliuotojų. Geriausia naudoti dejonizuotą vandenį. Arba distiliuotas vanduo iš viso stiklo.
⑷ Panašiai ir sunkiųjų metalų pėdsakai, esantys cinko acetato sugėrimo tirpale, taip pat turės įtakos matavimo rezultatams. Galite įlašinti 1 ml naujai paruošto 0,05 mol/l natrio sulfido tirpalo į 1 l cinko acetato absorbcinio tirpalo, pakankamai purtydami, ir leisti nusistovėti per naktį. , tada pasukite ir purtykite, tada filtruokite smulkios tekstūros kiekybiniu filtravimo popieriumi ir išmeskite filtratą. Tai gali pašalinti sunkiųjų metalų pėdsakų trukdžius absorbciniame tirpale.
⑸ Standartinis natrio sulfido tirpalas yra labai nestabilus. Kuo mažesnė koncentracija, tuo lengviau ją pakeisti. Jis turi būti paruoštas ir sukalibruotas prieš pat naudojimą. Natrio sulfido kristalo, naudojamo standartiniam tirpalui ruošti, paviršiuje dažnai yra sulfito, dėl kurio atsiranda klaidų. Geriausia naudoti didelių dalelių kristalus ir prieš sveriant juos greitai nuplauti vandeniu, kad būtų pašalintas sulfitas.
Paskelbimo laikas: 2023-04-04
